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Analista DE Asuntos Regulatorios

At Iluma Alliance · MEDELLIN, ANTIOQUIA

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Where you’ll work

Hybrid, based in Medellín

“MEDELLIN, ANTIOQUIA”

From the job board field.

The job board lists it as hybrid.

Hybrid means some days in the office. The listing says how many, and where.

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Posted
20 October 2026
First seen by us
4 November 2026
Last checked
1 hour ago

Job description

From Iluma Alliance’s job post, as they wrote it.

Buscamos una persona que nos ayude a gestionar los requerimientos regulatorios técnico-legales de productos, materias primas, establecimientos y procesos en los diferentes países donde opera la Alianza, asegurando la estructuración, presentación, seguimiento y vigencia de registros, permisos y habilitaciones que permitan su comercialización y operación.

¿Cuál será tu reto?

* Analizar la viabilidad técnico-legal de solicitudes regulatorias relacionadas con productos, materias primas, ingredientes, aditivos, medicamentos y establecimientos.

Read the full description

* Recopilar y transformar información técnica, legal y administrativa en dossiers y expedientes regulatorios, de acuerdo con los requisitos de cada país.
* Gestionar registros, renovaciones, modificaciones, permisos, habilitaciones e importaciones ante autoridades sanitarias.
* Atender requerimientos, aclaraciones y solicitudes de información de entidades regulatorias, haciendo seguimiento hasta el cierre de cada trámite.
* Verificar que etiquetas, fichas técnicas, especificaciones y demás información de los productos se mantengan alineadas con las condiciones regulatorias aprobadas.
* Mantener actualizada y trazable la información regulatoria en los sistemas y bases de datos establecidos.
* Articular la gestión con áreas técnicas, I+D, Calidad, HSEQ, Mercadeo, Producción, proveedores, regentes y aliados externos.
* Gestionar simultáneamente diferentes procesos regulatorios, asegurando prioridades, tiempos, riesgos e indicadores.
* Mantenerte actualizado frente a cambios regulatorios, científicos y técnicos aplicables al negocio.

¿Qué buscamos?

Formación profesional en:

Medicina Veterinaria, Zootecnia, Ingeniería Química, Química, Química Farmacéutica, Biología, Ingeniería Biológica, Biotecnología, Microbiología o áreas afines.

Experiencia:

Mínimo 2 años de experiencia en asuntos regulatorios, registros sanitarios o procesos relacionados.

Valoramos experiencia en:

* Elaboración y gestión de dossiers o expedientes regulatorios.
* Registro, renovación o modificación de productos ante autoridades sanitarias.
* Manejo de documentación técnica y legal.
* Certificados de análisis y pruebas de estabilidad.
* Relacionamiento con entidades de inspección, vigilancia y control.
* Industria veterinaria, farmacéutica, alimentos, aditivos o suplementos.
* Experiencia con ICA o experiencia homologable ante INVIMA u otras autoridades sanitarias.

Conocimientos que suman

* Normatividad sanitaria y regulatoria.
* Procesos de registro, renovación y habilitación.
* Gestión documental y trazabilidad de información.
* Sistemas de gestión de seguridad alimentaria como FAMI-QS o similares.
* Procesos de manufactura.
* Herramientas ofimáticas y sistemas de gestión de información.

Competencias clave

Buscamos una persona con alta capacidad de planeación y organización, atención al detalle, pensamiento analítico, autonomía y capacidad para gestionar varios procesos simultáneamente, con muy buenas habilidades de comunicación y relacionamiento.

Idioma

Inglés B1 requerido, especialmente para lectura y comprensión de documentación técnica y comunicación con equipos internacionales.

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